Panoramica del prodotto

Il test rapido (tampone) combinato antigene COVID-19/influenza/RSV/ADV è un test immunologico visivo rapido. La sua funzione principale è quella di effettuare il rilevamento qualitativo e presuntivo degli antigeni proteici del nucleocapside dei virus dell'influenza A e B, SARS-CoV-2 (che causa COVID-19), virus respiratorio sinciziale (RSV) e adenovirus (ADV). I campioni per questo test possono essere raccolti utilizzando tamponi nasali, tamponi nasofaringei o tamponi orofaringei. Si prevede che gli esperti medici utilizzino questo test per facilitare la rapida diagnosi differenziale delle infezioni acute innescate da questi virus.

Panoramica del prodotto

Specifiche del prodotto

Destinazione d'uso	Rilevamento di virus dell'influenza A e B, SARS-COV-2, virus respiratorio sinciziale (RSV), adenovirus (ADV)
Principio	Immunocromatografia a fluorescenza
Magazzinaggio	4-30 gradi
Durata di conservazione	24 mesi
Tempo di lettura	10~15 minuti

Vantaggi del prodotto

Identificazione di più-virus:Questo test è in grado di rilevare cinque agenti patogeni significativi in un'unica analisi.

Veloce ed efficace:Fornisce risultati entro 10-15 minuti, supportando un rapido processo decisionale clinico-.

Alta precisione:Le valutazioni cliniche dimostrano che la sua sensibilità e specificità sono almeno del 95% rispetto alla RT-PCR.

Facile da usare:Viene fornito con istruzioni semplici adatte al personale medico con formazione di base.

Campionamento non-intrusivo:Per la raccolta dei campioni si basa su tamponi nasali o faringei facilmente reperibili.

Informazioni sull'ordinazione

Catalogo n.	Nome del prodotto	Campione	Formato	Pacchetto	Certificazione
FCRA-6052	Test rapido combinato antigene COVID-19/influenza/RSV/ADV (tampone)	Tampone	Cassetta	25Test/Kit	CE

Fasi operative e interpretazione

1. Raccolta dei campioni

Nasale: inserire delicatamente il tampone per 2,5 cm in una narice e ruotarlo cinque volte. Ripeti il procedimento nell'altra narice.

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Nasofaringeo: far avanzare con cautela il tampone verso il rinofaringe posteriore, ruotarlo e lasciarlo in posizione per alcuni secondi.

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Orofaringeo: strofinare delicatamente il tampone sulle tonsille e sulla parte posteriore della gola, facendo attenzione a evitare la lingua e i denti.

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2. Preparazione del campione
Mettere il tampone nella provetta del tampone di estrazione e ruotarlo da 8 a 10 volte contro la parete della provetta. Spremere il tampone per rilasciare il liquido e poi smaltirlo.

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3. Test
Mettere tre gocce del campione nel pozzetto "S" del dispositivo di test. Leggere i risultati dopo 10 minuti (i risultati non sono più validi dopo 20 minuti).

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4.Interpretazione dei risultati

Interpretazione del risultato per l'influenza A&B

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Interpretazione del risultato per COVID-19/RSV/ADV

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Domande frequenti

D: Questo test può identificare tutti i ceppi dell'influenza A/B?

R: Rileva le proteine del nucleocapside ma non distingue tra diversi sottotipi.

D: Come si confronta la sua accuratezza con la PCR?

R: La ricerca clinica indica che esiste una concordanza pari ad almeno il 95% con i risultati RT-PCR.

D: È adatto all'uso da parte di non-professionisti?

R: No, è destinato esclusivamente a personale medico qualificato.

D: Cosa succede se il risultato del test è negativo ma i sintomi persistono?

R: Considerare la possibilità di ripetere il test o utilizzare metodi diagnostici alternativi e chiedere consiglio a un operatore sanitario.

D: Quali sono i requisiti di archiviazione per questo test?

R: I kit di test non aperti devono essere conservati a temperature comprese tra 4 gradi e 30 gradi. Evitare di congelarli o esporli a temperature superiori a 30 gradi.

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