Name: Kit per test COVID-19 (tampone) - Cina Produttori di kit per test COVID-19 (tampone) Fabbrica
Brand: Sicurezza
SKU: 282850838

Panoramica del prodotto

Il kit per test rapido dell'antigene (tampone) COVID-19 utilizza una tecnica di dosaggio immunologico a flusso laterale per l'identificazione qualitativa dell'antigene proteico del nucleocapside in campioni di tampone nasale, rinofaringeo o orofaringeo raccolti da individui che gli operatori sanitari sospettano di avere COVID-19.

Specifiche del prodotto

Destinazione d'uso	Rilevamento della SARS-CoV-2
Principio	Immunocromatografia a fluorescenza
Magazzinaggio	4-30 gradi
Durata di conservazione	24 mesi
Tempo di lettura	10~15 minuti
Sensibilità relativa	96.62%
Specificità relativa	99.74%
Accordo complessivo	98.23%

Vantaggi del prodotto

Processo di test-in un unico passaggio.
Elevata sensibilità e specificità.
Risultati rapidi entro 15 minuti.
Non è necessaria alcuna attrezzatura di laboratorio aggiuntiva.
Stoccaggio e trasporto semplici.

Informazioni sull'ordinazione

Catalogo n.

Nome del prodotto

Campione

Formato

Pacchetto

Certificazione

COV Ag-6012

Kit per test rapido dell'antigene COVID-19 (tampone)

Secrezione rinofaringea

Cassetta

1Prova/Kit

5Test/Kit

20Test/Kit

Passaggi operativi

Raccolta campioni:Utilizzare il tampone nasale sterile fornito per inserirlo con attenzione in una narice fino a una profondità di circa 1-1,5 cm. Ruotare delicatamente il tampone 5-6 volte lungo la parete nasale interna per raccogliere un numero adeguato di cellule epiteliali. Ripeti lo stesso procedimento nell'altra narice.

Preparazione del campione:Immergere la punta del tampone nel tampone di estrazione del campione. Ruotare e premere il tampone contro la parete interna della provetta per 30 secondi per garantire il completo rilascio del campione. Smaltire il tampone in modo corretto e chiudere saldamente la provetta di estrazione.

Inizio della prova:Rilasciare la quantità designata di campione trattato, come specificato nelle istruzioni del kit, nel pozzetto del campione della cassetta del test.

Osservazione dei risultati:Lasciare che il test si sviluppi per la durata consigliata, in genere 10-15 minuti, a temperatura ambiente. Evitare di interpretare i risultati al di fuori dell'intervallo di tempo specificato.

Interpretazione dei risultati

Positivo (+):Sono visibili sia la linea di controllo (C) che la linea del test (T). L'intensità della linea T può differire, ma qualsiasi linea T distinguibile indica un risultato positivo.
Negativo (-):È presente solo la linea di controllo (C), senza linea di test visibile (T), che indica l'assenza di antigeni rilevabili.
Non valido:Se la linea di controllo (C) non appare, indipendentemente dalla visibilità della linea del test (T), il risultato è considerato non valido. Ciò potrebbe essere dovuto ad errori operativi o danni al kit; in questi casi ripetere il test utilizzando un nuovo kit.

Domande frequenti

D: Come si confronta l'accuratezza di questo test antigenico con il test PCR?

R: Questo test dimostra un elevato livello di concordanza con i risultati della PCR, raggiungendo un tasso di concordanza complessivo del 98,23%. La sua sensibilità relativa è pari al 96,62%, identificando correttamente il 96,62% dei casi positivi confermati tramite PCR-, mentre la sua specificità relativa è pari al 99,74%, identificando accuratamente il 99,74% dei casi negativi confermati tramite PCR-.

D: Che tipo di campione richiede questo test?

R: Il test utilizza campioni di tamponi nasali, offrendo un metodo conveniente e minimamente invasivo per la raccolta dei campioni.

D: Qual è il tempo di attesa consigliato per i risultati del test?

R: I risultati devono essere interpretati entro il periodo di tempo suggerito, solitamente 10-15 minuti dopo l'aggiunta del campione. L'interpretazione dei risultati troppo presto o troppo tardi può portare a letture imprecise.

D: Cosa potrebbe causare un risultato del test non valido?

R: Un risultato non valido, caratterizzato dall'assenza della linea di controllo (C), può derivare da un'aggiunta impropria del campione, dall'uso di kit scaduti o da condizioni di conservazione errate. In tal caso, ripetere il test utilizzando un kit nuovo, opportunamente conservato e attenersi scrupolosamente alle istruzioni operative.

D: Questo test è conforme agli standard internazionali di qualità?

R: Sì, il test è conforme agli standard CE e soddisfa le rigorose normative europee sulla diagnostica in vitro relative a qualità, sicurezza e prestazioni.